本報(bào)訊（記者 鄭婷影）從出生第二天，到1 歲8 個(gè)月，小文康都在醫(yī)院里度過(guò)。因?yàn)樗�得了一種罕見(jiàn)病——WAS免疫缺陷綜合征，這個(gè)病不僅折磨著小文康，更花光了全家所有積蓄。幸運(yùn)的是，在廣愛(ài)慈善基金會(huì)及中華少年兒童慈善救助基金會(huì)的號(hào)召下，在全國(guó)熱心人士的接力幫助下，小文康順利完成了移植手術(shù)，康復(fù)出院。關(guān)于這段艱辛的求醫(yī)經(jīng)歷，小文康的父親嚴(yán)振明不愿再回首，只用一句“謝謝好心人”來(lái)表達(dá)自己的感謝。

     2011 年10 月31 日，家住紫金縣柏埔鎮(zhèn)群星村的嚴(yán)振明喜獲一子，這對(duì)于當(dāng)時(shí)已36 歲的嚴(yán)振明來(lái)說(shuō)是天大的喜事，只是，還沒(méi)好好享受這股高興勁，剛剛出生的兒子就因發(fā)高燒急轉(zhuǎn)惠州醫(yī)院進(jìn)行治療。由于小文康一直發(fā)燒、血小板低下，卻又無(wú)法確診病因，隨后的9 個(gè)月里，嚴(yán)振明夫婦倆帶著兒子多處求醫(yī)，在輾轉(zhuǎn)了河源市婦幼保健院、惠州中心人民醫(yī)院、廣州兒童醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、香港瑪麗醫(yī)院多家醫(yī)院后， 2012 年7 月，小文康終于被確診為 WAS 免疫缺陷綜合征，這是一種罕見(jiàn)病，發(fā)病率是100 萬(wàn)至300 萬(wàn)分之一。此時(shí)，治療費(fèi)已花費(fèi)近 50 萬(wàn)元，打工為生的嚴(yán)振明夫婦不僅花光積蓄，還負(fù)債累累。

     無(wú)奈之下，嚴(yán)振明在網(wǎng)上發(fā)起求助，引起了廣愛(ài)慈善基金會(huì)及中華少年兒童慈善救助基金會(huì)的關(guān)注。在兩家權(quán)威基金會(huì)的號(hào)召下，全國(guó)熱心人士踴躍捐款，先后募集了27 萬(wàn)多元的專(zhuān)項(xiàng)救助基金，為小文康湊齊了入院押金。運(yùn)氣也隨之而來(lái)，老天爺又給了小文康第二次重生的機(jī)會(huì)。2012 年12 月，小文康在廣州臍帶血庫(kù)找到了全相合臍帶血，2013 年3 月9 日，小文康進(jìn)行了干細(xì)胞移植手術(shù)。術(shù)后，小文康順利挺過(guò)了支氣管炎、肺炎等并發(fā)癥，于7 月1 日順利出院回家。

     “移植手術(shù)后的后續(xù)治療費(fèi)用共花費(fèi)了20 多萬(wàn)元，在親朋好友、不知名愛(ài)心人士的幫助下，我們一家人挺過(guò)來(lái)了�！睂�(duì)于那段傷心經(jīng)歷，嚴(yán)振明希望自己能忘記，但忘不掉的，是那些愛(ài)心給他們一家人帶來(lái)的信心。在兩家基金會(huì)的網(wǎng)站上，嚴(yán)振明能清楚看到捐款的來(lái)歷，那是五湖四海3 千多人的愛(ài)心匯聚，多的幾千，少的幾十，而且，大部分是匿名捐贈(zèng)。除了兩家基金會(huì)的捐贈(zèng)外，在治療期間，嚴(yán)振明的個(gè)人賬戶上也有匿名好心人的轉(zhuǎn)賬捐款。對(duì)于這些，嚴(yán)振明記得清清楚楚，心中有無(wú)限感激。

     如今，小文康仍在家休養(yǎng)，要定時(shí)吃藥復(fù)診，但看著兒子一天天好轉(zhuǎn)，嚴(yán)振明很高興。在中華少年兒童慈善救助基金會(huì)的網(wǎng)站上，嚴(yán)振明上傳了兒子近期的照片，記者看到，照片中的小文康雖臉色不佳，但笑容燦爛。照片后面有許多網(wǎng)友的跟帖留言：“康康加油！”“一生平安！”相信，在這么多好心人的祝福下，小文康定能幸福安康。