8歲的她已經(jīng)承受了5年，如今因為治療痛得每晚都睡不著，

有時更虛弱地說“媽媽，我好疼，我想睡”

■本版統(tǒng)籌：新快報記者 嚴(yán)蓉

■本版采寫：新快報記者 殷航 嚴(yán)蓉

小露來自湖南衡南，3歲時不幸患上神經(jīng)纖維瘤，影響了骨骼發(fā)育。5年來，疾病使她的身體不斷彎曲，脊柱嚴(yán)重變形，側(cè)彎達到95度。為了不讓小露殘廢，母親陳蘭英不顧丈夫阻攔，帶著女兒四處問診。今年8月初，輾轉(zhuǎn)多地求醫(yī)無果后，陳蘭英和女兒來到廣州市兒童醫(yī)院。幸運的是，醫(yī)院為她設(shè)計了一套可治愈的治療方案，但超過15萬元的高昂費用，讓這個貧寒的農(nóng)民家庭陷入絕境。

3歲患怪病肩部高矮不一

2004年，陳蘭英懷胎十月產(chǎn)下小露。初時，小露不哭不鬧，總是睜著水汪汪的大眼睛。如此可愛的寶寶，讓陳蘭英和丈夫甘昭華喜出望外，夫妻倆給女兒取名為小露，望她如露珠般清甜。但事與愿違，小露3歲時，不幸患上“怪病”，肩部出現(xiàn)高矮不一。

起初，陳蘭英并不擔(dān)心，去鄉(xiāng)里醫(yī)院看，醫(yī)生說買繃帶纏住就行。但一天天過去，小露肩部問題越來越明顯，陳蘭英這才慌了神。從去年開始，陳蘭英帶著女兒四處求醫(yī)，“衡陽、株洲、長沙……跑過很多醫(yī)院，剛開始都查不出是什么病，最后才在長沙兒童醫(yī)院確診為背部畸形”。醫(yī)生告訴陳蘭英，女兒的病需手術(shù)治療，花費10萬元左右，“一聽說是畸形我人都傻了，而且我們哪里來的10萬元，都是我不好，如果早帶去大醫(yī)院檢查，就不會這樣了”。陳蘭英說，內(nèi)心的自責(zé)，讓她寢食難安，也堅定了為女兒治病的決心。

手術(shù)治療頭部被打8個孔

今年8月初，陳蘭英和甘昭華帶著女兒來到廣州，再次檢查后發(fā)現(xiàn)，小露是因為患有神經(jīng)纖維瘤，導(dǎo)致出現(xiàn)骨骼變形。主治醫(yī)生徐宏文告訴新快報記者，神經(jīng)纖維瘤并不會影響小露的正常壽命，所以院方準(zhǔn)備直接治療她的脊柱側(cè)彎�！半y度非常大，如果現(xiàn)在手術(shù)很可能會壓迫脊髓，最終導(dǎo)致半身癱瘓�！毙旌晡谋硎荆�目前只能先為她做牽引，等10天后風(fēng)險降低了，再考慮手術(shù)，總體花費約為15萬元。

病房中，小露安靜地坐在牽引車內(nèi)，頭部的8個孔看起來有點觸目驚心�！澳銊e看她不說話，其實她是因為太痛了，根本發(fā)不出聲音�！标愄m英說，女兒由于疼痛幾乎每晚都睡不著，有時，她會用虛弱的聲音告訴我：“媽媽，我好疼，我想睡�！迸畠阂婚_口，陳蘭英就淚眼婆娑，“我多想她好好的，可還有一次手術(shù)要做，我們根本籌不到那么多錢，這種生活何時才能到頭……”

呼吁援助

治療手術(shù)急需A型全血

醫(yī)生告訴小露父母，小露手術(shù)時需要大量A型全血，所以讓他們提前尋求互助獻血，至少得準(zhǔn)備1000毫升。陳蘭英流淚說到，她和丈夫都是農(nóng)民，根本不懂何為互助獻血，“我們身在外地，誰也不認(rèn)識，上哪去求血？”她希望通過天天公益欄目呼吁廣大讀者踴躍捐血，用紅色的暖流為小露護航，爭取早日擊退病魔。說明：捐獻者可直接與患兒家屬聯(lián)系（陳蘭英：13060908137)